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當前視訊！舒泰神：STSA-1002注射液取得I期臨床(FDA)研究總結報告

2023-01-20 17:31:50  |  來源:云財經  |    


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舒泰神(300204)1月20日晚間公告，近日，公司取得STSA-1002注射液針對治療重型COVID-19適應癥的I期臨床試驗(FDA)臨床研究總結報告。評價STSA-1002注射液的安全性和耐受性為主要研究目的I期臨床試驗結果顯示，在方案擬定的劑量范圍內，STSA-1002在健康受試者中安全性耐受性良好，其PK參數接近線性動力學特征，免疫原性低。STSA-1002在給藥后可顯著降低C5a水平，隨著劑量的增加，對C5a的抑制作用更持久。

關鍵詞 總結報告

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